Nábor pacientů je jednou z největších výzev klinických studií. Aby bylo možné vědecky vyhodnotit výsledky studie, výzkumníci předem přesně definují počet účastníků i kritéria pro zařazení či vyloučení pacientů do studie.
S vývojem terapií na pokročilé úrovni a léčbou vzácných onemocnění jsou tato kritéria stále více specifická. Proto je často obtížné najít pacienty, kteří kritéria dané studie splňují.
Pouze pro zhruba jednu z pěti klinických studií je nalezeno dostatek účastníků ve stanoveném čase.
Zpoždění ve studii znamená odklady v registraci léků, jejich uvedení na trh a vyšší náklady na výzkum. Výsledkem je, že pacienti čekají déle na nové léčebné možnosti.
Nedostatek povědomí a znalostí o klinických studiích
Jednou z hlavních příčin tohoto problémů je nedostatek večejného povědomí a informovanosti o klinických studiích. Nicméně navzdory mnoha překážkám průzkumy ukazují, že o účast na klinickách studiích je velký zájem.
3 ze 4 pacientů nevědí, jak klinickou studií najít. Proto vědci a farmaceutické společnosti stále více využívají nové strategie, jak možné budoucí účastníky oslovit. Jednou z efektivních metod je spolupráce s organizacemi jako James Lind Care, které provádí nábor nových pacientů a vytvářejí pacientské komunity, včetně Komunity klinického výzkumu. Ty pak slouží jako důležité spojení mezi pacienty a vědeckou komunitou.
Digitální technologie zároveň nabízejí nové možnosti, jak navázat kontakt s pacienty. Sociální sítě jako Facebook a Instagram umožňují vědcům oslovit širší publikum a sdílet relevantní informace o výzkumu.
Konečná lékařská vyšetření a rozhodnutí týkající se účasti na studii nicméně vždy zůstávají na lékaři a pacientovi.
Podpora přijmání klinických studií
Dalším přístupem je zvýšení povědomí o klinických studiích mezi širší veřejností. Výzkum v oblasti medicíny a jeho pozitivní dopad na zdravotní péči by měly být přítomnější v médiích a podporovat tak pochopení a všeobecné přijetí klinických studií.
Zapojením lidí, kteří se již klinických studií zúčastnili, lze sdílet autentická svědectví ze skutečného života. Ta mohou poskytnout cenné informace pacientům se zájmem o účast na klinických studiích a pomoci jim tak při rozhodování o možné účasti.
Důležitá je také spolupráce s pacientskými organizacemi, které mohou hrát zásadní roli při zvyšování povědomí o klinických studiích a při snižování předsudků vůči klinickým studiím sdílením transparentních informací.
Transparentnost pomáhá činit informovaná rozhodnutí
Kromě samotného náboru pacientů je také důležité poskytnout o klinických studiích podrobné informace. Srozumitelné informace pro pacienty, jasné vysvětlení cílů studie a poučení o potenciálních rizicích a očekávaných přínosech pomáhají zajistit, aby se pacienti cítili informovaně a bezpečně při svém rozhodování o účasti.
„Každý jednotlivý pacient ve výzkumu je důležitý, protože bez těchto pacientů by se výzkum zastavil, a tím pádem by neexistovaly přístupy k novým léčebným metodám. Všem, kteří se chtějí zúčastnit, srdečně děkujeme!“ vysvětluje výzkumná sestra, Vera Gordon.
Nábor pacientů pro klinické studie je celkově stále výzva, ale zapojení digitálních technologií nabízí nové příležitosti. Posláním Komunity klinického výzkumu je překlenout propast mezi vědou a pacienty a přispět tak k rychlejšímu a efektivnějšímu vývoji nových léčebných postupů.